Dados do Trabalho

Título

DIAGNOSTICO TARDIO E DESAFIADOR DE PARACOCCIDIOIDOMICOSE: UM RELATO DE CASO

Fundamentação teórica/Introdução

Introdução: A paracoccidioidomicose (PCC) é uma micose sistêmica endêmica no Brasil, causada pelos fungos Paracoccioides brasilienses e lutzii. Felizmente, uma pequena parcela dos pacientes desenvolve a doença clinicamente manifesta. O diagnóstico precoce é importante para a prevenção de sequelas pulmonares graves, e consequentemente, melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Objetivos

Objetivos: Descrever os aspectos clínico-diagnósticos e tratamento de um caso de PCC.

Delineamento e Métodos

Métodos: Relato de caso de uma doença incomum e revisão de literatura acerca do tema.

Resultados

Descrição do caso: Paciente masculino, 54 anos, tabagista e portador de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Evoluindo nos últimos 4 meses com dispneia progressiva (em repouso) e tosse produtiva, associado a episódios de febre e dessaturação, motivando a internação. Uso frequente de corticoide sistêmico devido exacerbações recorrentes. Ao exame físico, ausculta pulmonar com sibilos inspiratórios e expiratórios difusos, associados a crepitações bibasais. Foi aventado a hipótese de DPOC exacerbada e iniciado as medidas padrões. Apesar de tais medidas, paciente evoluiu com necessidade crescente de oxigênio suplementar e persistência dos sintomas respiratórios. Exames laboratoriais iniciais evidenciaram, aumento de proteína C reativa, anemia e leucocitose discreta. Radiografia de tórax com opacidades bilaterais peri-hilar, em asa de borboleta. Nas tomografias foram encontrados os seguintes achados: extensa linfonodomegalia mediastinal e nos hilos pulmonares, áreas de consolidações com escavações no peribroncovascular, acentuado enfisema centrolobular e parasseptal difuso, múltiplos linfonodos cervicais e massas hipodensas nas adrenais. Lavado bronquioalveolar para fungos, bactérias e BAAR negativos, e biópsia transbrônquica com infiltrado linfocítico e exsudato fibrinoso hemorrágico. Cultura de material de linfonodo: presença de células leveduriformes com forma espessa, de duplo contorno, com gemulação lateral múltipla, sugestiva de PCC. Após definição diagnóstica, iniciado anfotericina B 0,7 mg/kg/dia, por 21 dias. Em sequência, iniciado itraconazol 200 mg/dia. Paciente evoluiu com melhora clínica progressiva, com redução da tosse e expectoração, ainda necessitando de oxigenioterapia em baixo fluxo.

Conclusões/Considerações Finais

As complicações da PCC têm grande impacto na qualidade de vida dos pacientes, reforçando a importância do diagnóstico e tratamento precoce.

Palavras Chave

Arquivos

Área

Clínica Médica